Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustatas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - miglustat gen. orf yra skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo gaucher'io 1 tipo liga. miglustat gen. orph gali būti naudojami tik gydomi pacientai, kuriems fermentų pakaitinė terapija, yra netinkami. miglustat gen. orph fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su niemann-pick c tipo ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustatas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - miglustat dipharma yra nurodyta prie burnos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo tipo 1 gaucher liga. miglustat dipharma gali būti naudojami tik gydomi pacientai, kuriems fermentų pakaitinė terapija, yra netinkami. miglustat dipharma fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su niemann-pick c tipo ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - nerlynx yra nurodyta pratęstas oksaliplatina suaugusių pacientų su anksti hormonų receptorių, her2 teigiamą-overexpressed/papildyta, krūties vėžio ir kurie yra mažiau kaip vienus metus nuo užbaigti iki palaikomosios trastuzumab pagrįstas terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidratas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - vizimpro, kaip monotherapy, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio ne mažų ląstelių plaučių vėžio (nsclc) su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofepidermal augimo faktoriaus receptorių (egfr) tki-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc) su ijungtu egfr mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio nsclc iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinibas - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)tarceva taip pat nurodė, jungiklis, palaikomasis gydymas pacientams, kurių lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su egfr aktyvavimas mutacijas ir stabili liga po pirmos eilės chemoterapijos. tarceva taip pat nurodė, kad pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, kai sugenda bent vienas prieš chemoterapijos režimas. pacientų, kurių augliai be egfr aktyvavimas mutacijas, tarceva yra nurodoma tuomet, kai kitos gydymo galimybės nėra laikomos tinkamomis. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į. ne išlikimo naudai ar kitų kliniškai svarbių padarinių gydymas buvo įrodyta, kad pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-ihc - neigiamas navikai. kasos cancertarceva kartu su gemcitabino skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos vėžiu. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristatas etipatas - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - xermelo yra skirtas gydyti karcinoidų sindromas viduriavimo kartu su somatostatino analogiškos (pss) terapija nepakankamai kontroliuoja spv terapija suaugusiems.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf - kapecitabinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 500 mg - capecitabine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - erlotinibas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 25 mg; 150 mg - erlotinib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - irinotekano hidrochloridas trihidratas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - irinotecan